Retatrutide
El agonista triple más avanzado en investigación metabólica: activa simultáneamente tres receptores clave del apetito y el gasto energético.
Retatrutide (LY3437943) es un agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Esta acción combinada modula la saciedad, la secreción de insulina dependiente de glucosa y el gasto energético, y es la razón por la que se estudia como la siguiente generación de moléculas incretínicas frente a los agonistas simples y duales.
Beneficios estudiados en investigación
- Estudiado por su efecto sobre la reducción del peso corporal, con descensos medios de hasta ~17,5% a las 24 semanas en un ensayo de fase 2 en adultos con obesidad.
- Investigado por su acción dosis-dependiente, alcanzando reducciones ≥15% del peso en una elevada proporción de participantes a las 48 semanas.
- Evaluado por su efecto sobre la reducción del contenido de grasa hepática en un ensayo de fase 2a en esteatosis metabólica (MASLD).
- Analizado por su impacto sobre parámetros glucémicos y lipídicos en el contexto del control metabólico experimental.
Datos clave
- Clase
- Triple agonista peptídico
- Dianas
- GIP · GLP-1 · Glucagón
- Estado
- Fase 3 (investigación clínica)
- Reducción de peso en estudio
- Hasta ~24% a 48 sem. (fase 2)
- Conservación
- −20 °C liofilizado · 4 °C reconstituido
Respaldo científico
Publicaciones revisadas por pares sobre la molécula. Referencias de investigación, no indicaciones de uso.
Calculadora de reconstitución
Ajusta los valores para planificar tu protocolo. Los mg del vial se sincronizan con la presentación que elijas arriba.
Herramienta de cálculo para planificación de laboratorio (RUO). Una jeringa de insulina U-100 tiene 100 unidades = 1 ml. No es una recomendación de dosificación.
Preguntas frecuentes
Además del receptor GLP-1, activa GIP y glucagón. En investigación esta triple acción se asocia a un mayor gasto energético y a reducciones de peso superiores a las observadas con agonistas simples o duales.
Son las presentaciones más usadas en protocolos de investigación de dosis crecientes. La cantidad de vial no representa una recomendación de dosificación.
