Doble agonista · GLP-1 / GIP

Tirzepatida (Tirzepatide)

Péptido de investigación · Vial liofilizado de 20 mg · 99% de pureza HPLC · Despacho en Chile

Agonista dual GIP/GLP-1 con uno de los cuerpos de evidencia clínica más sólidos en control de peso y glucemia.

Weight lossDoble agonista

Tirzepatide (LY3298176) es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Esta doble activación potencia la secreción de insulina dependiente de glucosa, ralentiza el vaciamiento gástrico y reduce la ingesta, un mecanismo estudiado extensamente en el programa de ensayos SURMOUNT y SURPASS.

99% pureza (HPLC)
Análisis HPLC por lote · certificado publicado
Vial liofilizado para reconstitución
Conservar refrigerado · protegido de la luz
Despacho a todo Chile · al día hábil siguiente
Presentación (dosis)
Cantidad
$260.000
$260.000 c/u · 20 mg
Agrega 2 más y obtén 10% de descuento por volumen.
Venta exclusiva para investigación (RUO). No apto para uso humano o veterinario.

Beneficios estudiados en investigación

  • Estudiado por su efecto sobre la reducción del peso corporal, con descensos medios de entre ~16% y ~22,5% según la dosis en el ensayo de fase 3 SURMOUNT-1 a las 72 semanas.
  • Investigado por su acción sobre la composición corporal, con una reducción proporcionalmente mayor de la masa grasa frente a la masa magra.
  • Evaluado por su efecto sobre el control glucémico y la reducción de HbA1c en modelos de diabetes tipo 2.
  • Analizado por su impacto favorable sobre marcadores cardiometabólicos como presión arterial y perfil lipídico en ensayos controlados.

Datos clave

Clase
Doble agonista peptídico
Dianas
GLP-1 · GIP
Estado
Fase 3 completada (investigación)
Reducción de peso en estudio
~16–22,5% a 72 sem. (SURMOUNT-1)
Conservación
−20 °C liofilizado · 4 °C reconstituido

Respaldo científico

Publicaciones revisadas por pares sobre la molécula. Referencias de investigación, no indicaciones de uso.

Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
New England Journal of Medicine · 2022 · Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. (SURMOUNT-1)
Ver publicación
Tirzepatide after intensive lifestyle intervention in adults with overweight or obesity: the SURMOUNT-3 phase 3 trial
Nature Medicine · 2023 · Wadden TA, Chao AM, Machineni S, et al.
Ver publicación

Calculadora de reconstitución

Ajusta los valores para planificar tu protocolo. Los mg del vial se sincronizan con la presentación que elijas arriba.

Jeringa
10 mg/ml
10.000 mcg/ml
Concentración
5 U
En la jeringa (U-100)
0,05 ml
Volumen por dosis
40
Dosis por vial
0100 U

El enlace abre la calculadora con estos mismos valores.

Herramienta de cálculo para planificación de laboratorio (RUO). Una jeringa de insulina U-100 tiene 100 unidades = 1 ml. Referencia de laboratorio, no consejo médico.

Preguntas frecuentes

Tirzepatide actúa sobre dos receptores (GIP/GLP-1) y cuenta con fase 3 completada; Retatrutide añade el receptor de glucagón y se encuentra en investigación más temprana con reducciones de peso mayores en fase 2. Puedes verlos lado a lado en el comparador.

Semaglutide es un agonista GLP-1 simple; Tirzepatide suma la vía GIP, lo que en estudios se asocia a mayores efectos sobre peso y glucemia.

Análisis de laboratorio

Certificado de este lote

Analizado por Vanguard Laboratory · Olympia, Washington, EE. UU.
ISO/IEC 17025:2017 · A2LA 6377.01
>99,80%± 0,18%
Pureza cromatográfica (HPLC-UV/VIS)
AnálisisResultado
Pureza cromatográfica · HPLC-UV/VIS>99,80% ± 0,18%
Contenido del vial · HPLC-UV/VIS19,81 mg (nominal 20 mg)
Endotoxinas · LALConforme · <5 EU/mg
Esterilidad · USP <71>Conforme · sin crecimiento
Lote
TIRZEP-03
Fecha del informe
10 feb 2026
ID de laboratorio
V260123-1 · 011
Presentación
20 mg
Ver certificado completo

En el certificado, Tirzepatide figura con su código de laboratorio GLP2-T. El cromatograma identifica el pico como Tirzepatide.

Certificado del lote vigente al momento de publicarlo. Si el vial que recibes indica otro lote, pídenos su certificado por WhatsApp. El laboratorio hace constar que no participó en la selección de la muestra y que los resultados corresponden únicamente a la porción analizada. Los umbrales de endotoxinas que cita el informe son los criterios USP/FDA del método; nuestros materiales son de uso exclusivamente investigativo (RUO), no aptos para uso humano ni veterinario. Acreditación verificable en el directorio público de A2LA.

Envío y entrega

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Protocolo de referencia

Protocolo de referencia

Dosis, unidades de jeringa y ciclo de este vial, precalculados para nuestros formatos.

Guía de manejo

Guías de manejo

Documentación de laboratorio aplicable a este vial.

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