Agonista de melanocortina

PT-141

Agonista de melanocortina de acción central: un mecanismo no hormonal único en la investigación de la función sexual.

Sexual health

Péptido agonista de los receptores de melanocortina (MC3R y MC4R) que actúa a nivel del sistema nervioso central, no sobre el sistema vascular. Este mecanismo central no hormonal lo distingue de otras vías estudiadas en función sexual. La bremelanotida (comercializada como fármaco bajo la marca Vyleesi) fue aprobada por la FDA en 2019; no obstante, el material aquí ofrecido se suministra únicamente como material de referencia para investigación (RUO) y no como producto farmacéutico aprobado.

Objetivos de estudio
99% pureza (HPLC)
Vial liofilizado para reconstitución
Conservar refrigerado · protegido de la luz
Presentación (dosis)
Cantidad
$120.000
$120.000 c/u · 10 mg
Agrega 2 más y obtén 10% de descuento por volumen.
Venta exclusiva para investigación (RUO). No apto para uso humano o veterinario.

Beneficios estudiados en investigación

  • Estudiado por su acción central sobre los receptores de melanocortina MC3R y MC4R.
  • Investigado por su papel en las vías neuronales asociadas al deseo sexual.
  • En ensayos de fase 3 (bremelanotida), estudiado por aumentar de forma significativa las puntuaciones de deseo sexual frente a placebo.
  • Investigado en estudios de neuroimagen por la modulación del procesamiento cerebral de estímulos sexuales vía agonismo de MC4R.

Datos clave

Clase
Agonista de melanocortina
Dianas
MC3R · MC4R (SNC)
Mecanismo
Central, no hormonal ni vascular
Referencia
Bremelanotida (Vyleesi) · aquí solo RUO
Conservación
−20 °C liofilizado · 4 °C reconstituido

Respaldo científico

Publicaciones revisadas por pares sobre la molécula. Referencias de investigación, no indicaciones de uso.

Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials
Obstetrics & Gynecology · 2019 · Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al.
Ver publicación
An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141)
Journal of Sexual Medicine · 2006 · Diamond LE, Earle DC, et al.
Ver publicación

Calculadora de reconstitución

Ajusta los valores para planificar tu protocolo. Los mg del vial se sincronizan con la presentación que elijas arriba.

5 mg/ml
5.000 mcg/ml
Concentración
5 U
En la jeringa (U-100)
0,05 ml
Volumen por dosis
40
Dosis por vial

Herramienta de cálculo para planificación de laboratorio (RUO). Una jeringa de insulina U-100 tiene 100 unidades = 1 ml. No es una recomendación de dosificación.

Preguntas frecuentes

Actúa a nivel central sobre receptores de melanocortina, no sobre la vía vascular. Es un mecanismo distinto, estudiado tanto en hombres como en mujeres.

La bremelanotida (PT-141) fue aprobada por la FDA en 2019 para el deseo sexual hipoactivo; aquí se ofrece únicamente como material de investigación (RUO).

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